Il Sogno di Ele nasce dal desiderio dei genitori di Eleonora, una bambina disabile grave affetta da Paralisi Cerebrale Infantile, di migliorare la sua qualità di vita e quella di altri bambini disabili gravi.
L’Associazione si occupa di dare assistenza alla persona prestando aiuti morali, materiali e economici al fine di favorire l’accesso alle terapie riabilitative e cure mediche indispensabili allo sviluppo motorio e/o cognitivo del bambino.
Il Sogno di Ele Onlus si propone anche di svolgere e promuovere attività finalizzate alla conoscenza della disabilità e in particolare della Paralisi Cerebrale Infantile e alla sensibilizzazione all’aiuto di bambini affetti da tale patologia.